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jueves, 31 de octubre de 2013

Entre otras propiedades beneficiosas para la salud, el arándano se presenta como un eficaz aliado para prevenir y tratar infecciones en las vías urinarias, ya que entre sus componentes se halla una sustancia que inhibe la colonización bacteriana de la mucosa vaginal.

Ponderan las propiedades del arándano


tendencias



La fama creciente de los arándanos –un fruto muy pequeño, pero que concentra unas propiedades nutritivas pocas veces vistas en un solo alimento– se basa sobre todo en las propiedades antioxidantes de unos componentes llamados polifenoles. Los antioxidantes, en general, retardan la formación de los “radicales libres”, residuos metabólicos que tienen mucho que ver con los procesos de envejecimiento del organismo, y los arándanos son una fuente particularmente rica de estos compuestos, según una suerte de “ránking” de alimentos con mayor poder antioxidante elaborada por el propio Departamento de Agricultura Estadounidense (USDA).

Pero más recientemente se descubrió que entre esos polifenoles existe uno particular llamado proantocianidina, en el que se identificó una propiedad sorprendente, como es la de ayudar a inhibir la acción de las fimbrias, unas vellosidades de las que se valen bacterias como la Escherichia coli para adherirse y colonizar los tejidos en el interior del cuerpo humano. Esta capacidad de la E. coli de adherirse mediante sus fimbrias a las paredes de la vejiga es la responsable de aproximadamente el 80% de las infecciones urinarias en las mujeres, según aseguró el doctor Amado Bechara, Jefe de Unidad de la División de Urología del Hospital “Carlos Durand” de la Ciudad de Buenos Aires y profesor de Urología de la Universidad de Buenos Aires. Por lo tanto, el mencionado componente del arándano lo convierte en un eficaz –y natural– aliado para prevenir infecciones urinarias, y para colaborar en el tratamiento de las mujeres que sufren este problema a repetición.

Como se sabe, las características anatómicas de la mujer y, en especial, la vecindad entre la mucosa vaginal y la vejiga, hace que las cistitis y otras infecciones del tracto urogenital se vuelvan mucho más frecuentes en ellas que en los varones.

“Lo que está demostrado en diversos estudios científicos y en la práctica clínica es que en las mujeres con infecciones urinarias a repetición, el consumo sistemático del arándano aumenta el tiempo libre entre infecciones”, explica el especialista. El Consenso intersociedades para el manejo de la infección del tracto urinario, publicado conjuntamente por la Sociedad Argentina de Urología (SAU), la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) y la Sociedad de Ginecología Y Obstetricia de Buenos Aires (SOGIBA), entre otras entidades médicas, da cuenta de dos estudios que certifican que el consumo de jugo de arándano “puede reducir el número de infecciones urinarias en un período de 12 meses en mujeres”.

La recomendación de “consumir diariamente productos de arándano, dando como mínimo 36 miligramos diarios de proantocianidina A (el componente activo)”, especialmente aquellos componentes que hayan demostrado tener bioactividad en la orina, fue incorporada en la edición de este año (2013) de las Guías sobre Infecciones Urológicas, elaboradas por la Asociación Europea.

martes, 29 de octubre de 2013

A la psiquiatría hace tiempo que se le ve el plumero.

El psiquiatra que "descubrió" el TDAH confesó antes de morir que "es una enfermedad ficticia"


Leon Eisenberg
Son tantas las enfermedades y trastornos que se describen en sus manuales que hoy en día lo raro es no tener nada. Después de hacer saltar las alarmas al incluir las rabietas en el último Manual de Pediatría DSM (la biblia de los psiquiatras) y después de ver como el gobierno estadounidense declara en un informe que 1 de cada 5 niños tiene un trastorno de la salud mental, cifras que parecen un insulto al sentido común de la población, porque es imposible que tantos niños estén mentalmente enfermos, aparecen unas declaraciones de Leon Eisenberg, el psiquiatra que “descubrió” el TDAH, que no dejan indiferente a nadie que viva o trabaje con niños.
El semanario alemán Der Spiegel, en un artículo en que ponía en relieve el aumento de enfermedades mentales en la población alemana, explicó que Eisenberg dijo, siete meses antes de morir, cuando contaba ya con 87 años, que “el TDAH es un ejemplo de enfermedad ficticia”.

Los inicios del TDAH

Los primeros intentos por tratar de explicar que había niños con TDAH sucedieron en 1935. Por aquellos tiempos, los médicos habían tratado por primera vez a niños de primaria con un carácter inquieto y con dificultad para concentrarse en lo que se les pedía, bajo el diagnóstico de síndrome post-encefálico. Fue un intento que no cuajó porque claro, la mayoría de esos niños nunca habían tenido encefalitis.
En los años sesenta apareció el protagonista de nuestra historia, Leon Eisenberg, quien volvió a hablar de dicha enfermedad, pero esta vez con otro nombre, “reacción hipercinética de la infancia”. Bajo dicho diagnóstico pudo tratar a alumnos difíciles, probando diferentes psicofármacos con ellos. Empezó con dextroanfetamina y luego utilizó el metilfenidato, droga con la que consiguió su objetivo y que hoy en día prevalece como tratamiento de elección: los niños enérgicos se transformaban en niños dóciles.
En el año 1968 se incluyó la “reacción hipercinética de la infancia” en el Manual Diagnóstico y Estadístico (DSM) y desde entonces forma parte de dicho manual, sólo que ahora recibe el conocido nombre de Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).
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El logro de Eisenberg y sus colaboradores fue conseguir que la gente creyera que el TDAH tiene causas genéticas, que es una enfermedad con la que se nace. Él mismo dijo, junto con las palabras en que decía que era una enfermedad inventada, que la idea de que un niño tenga TDAH (entendemos que la idea de que un niño sea muy movido y sea un alumno problemático) desde el nacimiento estaba sobrevalorada. Sin embargo, al conseguir que esto calara en la población y en los padres, el sentimiento de culpa desaparece, los padres se sienten aliviados porque el niño ha nacido así y el tratamiento es menos cuestionable. En 1993 se vendieron en las farmacias alemanas 34 kg de metilfenidato. En el año 2011 se vendieron 1.760 kg.
El conocido psiquiatra, que llegó a hacerse cargo de la gestión del servicio de psiquiatría en el prestigioso Hospital General de Massachusetts en Boston, donde fue reconocido como uno de los más famosos profesionales de la neurología y de la psiquiatría del mundo, decidió confesar la verdad meses antes de morir afectado de un cáncer de próstata, añadiendo que lo que debería hacer un psiquiatra infantil es tratar de determinar las razones psicosociales que pueden producir problemas de conducta. Ver si hay problemas con los padres, si hay discusiones en la familia, si los padres están juntos o separados, si hay problemas con la escuela, si al niño le cuesta adaptarse, por qué le cuesta, etc. A todo esto añadió que, lógicamente, esto lleva un tiempo, un trabajo y acompañado de un suspiro concluyó: “prescribir una pastilla contra el TDAH es mucho más rápido” (a lo que yo añadiría “y mucho más ventajoso para el negocio de la psiquiatría”).

El negocio de la psiquiatría

Como he dicho al principio de la entrada parece que la psiquiatría es un monstruo capaz de llevarse cualquier cosa por delante, con un hambre voraz, que no se detiene y que hará todo lo posible por tratar de conseguir que toda persona sana acabe tomando una u otra medicación para tratar su (no) enfermedad. Se les ve el plumero, y una prueba más de ello es que ya existe la próxima enfermedad que será difundida por toda la infancia: el trastorno bipolar o enfermedad maníaco-depresiva.
Hasta los años noventa era una afección desconocida en los niños. Ahora ya es uno de los diagnósticos más frecuentes en psiquiatría infantil, hasta el punto que las visitas por este trastorno se han multiplicado por 40 en menos de diez años, siendo muchos de los “enfermos” niños de dos y tres años.
Uno de los responsables de la llegada del trastorno bipolar a EE.UU. es el psiquiatra Joseph Biederman, que lleva años haciendo estudios y conferencias sobre el tema y que recibió 1,6 millones de dólaresentre el año 2000 y el 2007, procedentes de las farmacéuticas que fabricaron los medicamentos para dicho trastorno, al parecer para dedicarlos a seguir investigando la enfermedad.
Pero esto no es todo. Para conocer el alcance real del negocio de la psiquiatría, para ver hasta qué punto se inventan las enfermedades para luego poder dar los fármacos que ya existen, un estudiorealizado por la psicóloga estadounidense Lisa Cosgrove reveló que, de los 170 miembros del grupo de trabajo del DSM (Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales), es decir, los que hacen el manual de psiquiatría de referencia mundial, 95 (el 56%) tenía una o más relaciones financieras con las empresas de la Industria Farmacéutica.

¿Existe el TDAH?

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Yo no sé si existe o no existe (y eso que el que la inventó dice que no), ni tampoco me toca a mí responder a esta pregunta, sin embargo estoy seguro de que son muchos los niños diagnosticados cuyo único pecado ha sido ser demasiado movidos, o ser demasiado insistentes a la hora de demandar de sus padres un poco más de atención. Ya hace más de dos años os ofrecí dos entradas en las que explicaba cómo se diagnostica el TDAH, para que vierais que no existe ninguna prueba diagnóstica de ningún tipo que determine que un niño tiene el mencionado trastorno. Todo se hace en base a la observación y en base al cumplimiento o no de unos criterios o parámetros que los niños normales deben hacer.
Ahora bien, ¿qué es ser normal? Krishnamurti dijo que “no es signo de buena salud el estar bien adaptado a una sociedad profundamente enferma”, así que quién sabe, quizás los niños que se rebelan ante el intento de domesticarles, aquellos que no soportan estar sentados escuchando cosas que no les interesan, aquellos que preferirían poder decidir qué hacer en sus vidas en todo momento, aquellos que quieren probarlo todo y no dejarse nada, quizás sean al fin y al cabo los más cuerdos.
No digo que ninguno de estos niños no tengan nada. No digo que no necesiten ayuda, porque es muy probable que muchos de ellos tengan muchos problemas, pero nunca he creído en la existencia de un trastorno que afecte al 10% de los niños y mucho menos he creído en la cura milagrosa del metilfenidato, porque si bien los niños cambian su comportamiento, los problemas que hicieron que el niño funcionara de un modo no aceptado siguen ahí.

sábado, 26 de octubre de 2013

Una mujer italiana de 57 años de edad visitó a su médico quejándose de fuertes dolores en la cara.

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Dos años antes, había tenido el implante dental,  un tornillo de metal 2cm de largo que se utiliza para sostener un diente falso en su lugar  y se inserta en la mandíbula superior.
Le hacen  una tomografía computarizada y reveló que el tornillo  había emigrado a sus senos nasales.
Desde hacía dos años sufría de los dolores y su cara se inflamaba, al explicar sus síntomas, el médico lo relaciona   con la colocación de un implante dental en la mandíbula superior.
En la  primera exploración descubren que no había implante en el lugar donde debía estar.
Según publicó  la revista especializada The New England Journal Medicine: Un TAC reveló que el tornillo metálico que sostenía el diente postizo se había desplazado hacía arriba, encajándose en uno de los senos nasales próximo a un ojo.
La mujer fue sometida a una cirugía maxilofacial para extraerle el tornillo metálico y a partir de la operación desaparecieron los dolores y la inflamación.
Los estudios  demostraron que no habían quedado secuelas en su seno nasal y que este había vuelto a la normalidad tras la retirada del objeto.
Los médicos consideran que el problema pudo ocurrir como resultado de la colocación incorrecta del implante en la mandíbula.
Un cirujano maxilofacial explicó que: “cuando se inserta un implante y no se integra totalmente, este puede migrar ya sea en la superficie o en un seno, porque lo ve como un cuerpo extraño”.
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viernes, 25 de octubre de 2013

Investigadores japoneses presentaron este jueves un dispositivo para detectar el cáncer de mama en el domicilio, un aparato que podría revolucionar la detección temprana de esta enfermedad.

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El dispositivo fue diseñado durante ocho años de búsqueda por el laboratorio de ingeniería médica  Newcat de la Universidad Nihon  y se presenta en  forma de una bola que cabe en la palma de la mano.
“El aparato posee un captor de diodo emisor de luz LED y un fototransistor que, al ponerlo en contacto con el seno, detecta una eventual acumulación de sangre, la cual puede estar relacionada con un tumor cancerígeno”, explicó el profesor Mineyuki Haruta.
Este dispositivo  permite la detección temprana del cáncer de mama, un factor decisivo que aumenta las probabilidades de curación.
Haruta agregó: “El aparato está listo, pero somos una universidad y no tenemos posibilidades de fabricarlo y venderlo. Estamos buscando una empresa que pueda producirlo y comercializarlo”.
“Esperamos que las mujeres puedan utilizar algún día este aparato, a un precio inferior a los 20.000 yenes (150 euros)”.

Elaine Mokk, es una joven de 18 años de Toronto, y colgó en la Red un vídeo donde muestra sus trucos de maquillaje para cubrir su terrible acné, mostrando el antes y el después, es increíble que sus consejos fueran vistos por más de seis millones de personas.

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La joven, de origen asiático, mostró sus mejores trucos para tapar las marcas de viruelas y espinillas consecuencia de un acné quístico severo y Elaine, tras la sesión de maquillaje, queda prácticamente irreconocible.
Elaine dijo que subió el vídeo para ayudar a otras chicas con el mismo problema: “Quiero compartir mi historia con otros porque se que no estoy sola y que otras personas sufren el acné como yo. Cuando hablo con alguien y observo que no deja de mirar mi rostro, me siento muy triste y me entran ganas de llorar”.
Elaine se aplica una fina capa de suero en su rostro. A continuación se pone una crema BB, que además de hidratar, trata la piel con los antioxidantes y otros ingredientes anti-envejecimiento. Hay que dar varias capas en algunas zonas, explica, y tener mucho cuidado de no irritar el maquillaje.
El siguiente paso es el corrector que se aplica sobre las zonas rojizas con los dedos, después aplica un polvo mate con un pincel. Advierte de que no se debe usar una brocha. Tras esto toca maquillar los ojos y los labios y rápidamente, Elaine parece otra persona.

Según la resolución 1632 publicada el miércoles en el Boletín Oficial y firmada por el ministro de Salud de la Nación, Juan Luis Manzur: Desde el 24 de enero próximo, todas las farmacias del país podrán vender únicamente medicamentos, productos para la higiene personal y artículos análogos.

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La medida afecta, principalmente a las cadenas de ‘polirrubro’ ya que queda prohibida la venta de alimentos, productos de quiosco u otros bienes que no estén vinculados con la actividad farmacéutica, así como golosinas, libros, CDs, recarga para celulares, entre otros productos.
En el artículo 4 de la resolución queda establecido: “Las farmacias sólo podrán realizar las actividades establecidas en el artículo 1° de la ley Nº 17.565, modificado por la ley Nº 26.567, el decreto Nº 7123/68, la resolución Nº 566/04 del ex Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología y la presente resolución”.
La actividad farmacéutica quedará  reducida, a “la preparación de recetas, la dispensa de drogas, medicamentos, incluidos los denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas  y la venta de  productos destinados a la higiene o estética de las personas; así como de aquellos a los que se les asignen propiedades profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas”.
La  ley publicada en el Boletín Oficial amplia la lista de los bienes que se pueden vender exclusivamente en farmacias.
Para adaptarse a las nuevas normativas, las farmacias tendrán 90 días de corrido desde el pasado miércoles, es decir, hasta el 24 de enero del próximo año.

jueves, 24 de octubre de 2013

La alteración más frecuente del ritmo cardíaco, denominada Fibrilación Auricular (FA), aumenta cinco veces el riesgo de sufrir un Accidente Cerebrovascular (ACV), pero más del 90 por ciento de los argentinos desconocen esta situación.

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Así lo reveló una encuesta difundida por por Arrhythmia Alliance Argentina y PRONETAC (Programa de Estudio y Tratamiento de las Arritmias Cardíacas), que destacó que apenas el 3 por ciento de los argentinos menciona de manera espontánea a la FA como factor de riesgo de ACV.
Además, el relevamiento -realizado sobre 1.010 encuestados en todo el país con motivo del Día Mundial del ACV, que se conmemorará el próximo 29 de octubre- destacó que sólo 4 de cada 10 se hicieron controlar el pulso en los últimos 6 meses.
La Fibrilación Auricular es una arritmia que afecta al 1% de la población total; su prevalencia aumenta de manera creciente con la edad hasta llegar a 10% en personas mayores de 80 años.
Se estima que una cada cuatro personas mayores de 40 años tendrá FA a lo largo de su vida.
Se ha demostrado que las personas que sufren FA corren mayor riesgo de tener coágulos en la sangre, y esto a su vez aumenta 5 veces la probabilidad de sufrir un accidente cerebrovascular.
Además, los ACV relacionados con FA tienden a ser más graves, con doble mortalidad y 50% mayor discapacidad que cuando el ACV se debe a otras causas, con los consiguientes costos para la sociedad y cargas para el sistema de atención de la salud.
Se calcula que en 2008 murieron 6,2 millones de personas en el mundo debido a ACV.
Jorge González Zuelgaray, presidente de la Arrhythmia Alliance Argentina, manifestó que “la falta de conocimiento sobre este tema muestra que estamos perdiendo una importante oportunidad de prevención, ya que cuando la FA se detecta es posible tratarla y controlarla para evitar consecuencias tales como el ACV, que puede causar discapacidad y muerte”.
“Con una medida tan sencilla como tomarse el pulso, ya es posible sospechar si algo está funcionando mal en el ritmo cardíaco, y consultar al especialista antes de que sea demasiado tarde”, indicó González Zuelgaray.
Sobre la encuesta, al solicitar que se nombraran los principales factores de riesgo de ACV, los más mencionados fueron el hábito de fumar (35%); la hipertensión arterial (32%); la obesidad/sobrepeso (23%); el colesterol alto (21%); y los nervios/estrés (14%).
Apenas el 3% mencionó la fibrilación auricular, mientras que sólo un 6% incluyó los antecedentes familiares de la enfermedad; 5% la edad; 7% la diabetes y 3% haber sufrido un ACV previo.
“Los ACV suelen presentarse con alguno o varios de los siguientes síntomas: parálisis en el rostro o en los miembros, dificultad para hablar, estado confusional, fuerte dolor de cabeza, pérdida del equilibrio y pérdida de visión en uno o ambos ojos”, detalló Adrián Lescano, coordinador de Insuficiencia Cardíaca del Hospital General de Agudos Donación Francisco Santojanni.
Consultados sobre la identificación de los principales síntomas del ACV, los encuestados manifestaron dos síntomas en promedio, reportando dolor de cabeza (48%); parálisis en el rostro, un brazo o una pierna (30%); dificultad en el habla (12%); pérdida del equilibrio o coordinación (12%); cambios en la visión (9%); alteración de la lucidez mental (9%); y cambios en el sentido del gusto (4%). Tres de cada diez (28%) no supieron mencionar síntoma alguno.
Respecto del nivel de conocimiento sobre la fibrilación auricular (FA), casi 8 de cada 10 (76%) desconocían que aumenta en 5 veces el riesgo de ACV, 7 de cada 10 (72%) no sabían que las palpitaciones irregulares, la sensación de falta de aire, debilidad generalizada y mareos pueden ser síntomas de FA, y el 75% ignoraba que con una simple medición del pulso es posible detectarla.
En cuanto a los métodos más importantes para la prevención del ACV en pacientes con fibrilación auricular, 1 de cada 2 encuestados mencionó el diagnóstico temprano, mientras que el 7% refirió tratamiento anticoagulante, además de controles de laboratorio, y restricción en la dieta; un 5% tratamiento anticoagulante solo y el 23% todas las anteriores juntas.
Finalmente, consultados sobre el control del pulso, 4 de cada 10 manifestaron haberse controlado el pulso por un médico en los últimos 6 meses y el 37% aseguró saber tomarse el pulso.
La encuesta fue llevada a cabo por la consultora TNS Argentina a pedido de Arrhythmia Alliance Argentina y PRONETAC, con el apoyo de los laboratorios Bristol-Myers Squibb y Pfizer.
El trabajo fue presentado por González Zuelgaray, Fernando de Valais, médico del Servicio de Arritmias y Electrofisiología del Sanatorio de la Trinidad San Isidro; Adrián Lescano, Coordinador de Insuficiencia Cardíaca del Hospital General de Agudos Donación Francisco Santojanni y Patricia Casais, Investigadora del Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina y Médica del Centro Pavlovsky.

lunes, 21 de octubre de 2013

UNICEF ataca a los reporteros de salud y monitorea a sus lectores.

Escrito por: Dr. Joseph Mercola | - La verdad se convierte en traición en el imperio de la mentira. Los ataques contra los sitios web dedicados a develar la verdad sobre la salud, como así también a los servidores y a nuestros lectores, están creciendo rápidamente.

Las amenazas poco controladas, son publicadas no sólo por portavoces de la industria (que esconden sus vínculos a sus lectores), sino también por organizaciones internacionales como UNICEF. Esto se ha vuelto muy evidente y en forma muy rápida. Ahora más que nunca, necesitamos tu apoyo para contrarrestar las estrategias cada vez más sucias de estos actores de la industria.

Simplemente por mostrar la evidencia científica (publicada en revistas especializadas) he sido rotulado como un "influenciador contra las vacunas", por mi postura a favor de la seguridad de ellas, y como "seguidor de los medios de eco interno-terroristas" por mis informes sobre los peligros del Round-up y los alimentos transgénicos.

¿Por qué UNICEF está acusando a los periodistas especializados en salud de mentir?


Un informe publicado recientemente (1) por el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), revela que la Organización está realizando "un seguimiento sobre el aumento de la sensación de seguridad en relación a las vacunas que se aplican en Europa Central y Oriental", y ha identificado a los influenciadores pro de la seguridad de las vacunas en la web.

UNICEF me ha incluído en la lista, junto con otros sitios web independientes de salud como GreenMedInfo.com, Mothering.com y NaturalNews.com, sólo por nombrar algunos pocos. En su referencia de apertura, emplean una cita de Mark Twain que dice:

"Una mentira puede recorrer medio camino alrededor del mundo, mientras pone la verdad  en sus zapatos"

Claramente, UNICEF está infiriendo que tanto el resto de los defensores de seguridad de las vacunas como yo , estamos mintiendo acerca de la situación y por lo tanto debemos ser ignorados. Esto sería gracioso si no fuera tan grave.

Aquí, tenemos a una Organización supuestamente dedicada a la salud y al bienestar de los niños, y, en lugar de abordar las amplias evidencias científicas que demuestran el daño potencial de las vacunas, firman una cooperación cada vez más firme con gigantes de las compañías de vacunas como Merck (2) y GlaxoSmithKline (3) (GSK)

Pierden tiempo y recursos valiosos en esquemas de relaciones públicas que lo único que intentan es convencer a la población de ignorar a cualquier ciencia que plantee interrogantes sobre los sistemas inmunes de niños y jóvenes con respecto a los sistemas inmunológicos de vacunas potencialmente dañinas.

Los compañeros de UNICEF


Esto es especialmente preocupante porque Merck ha participado en numerosos escándalos penales y demandas colectivas en los últimos años, incluyendo la comercialización fraudulenta de su mortal fármaco Vioxx;  y mintiendo acerca de la verdadera eficacia de su vacuna contra las paperas.

Además, tomaron parte en el fraude científico (una acusación presentada por sus propios científicos), y el ocultamiento de importantes efectos secundarios asociados con la droga Fosamax, indicada para la osteoporosis. Sólo por nombrar algunos de los casos más publicados.

Algo aún más sorprendente, en el 2009, se reveló que Merck en realidad tenía una lista de médicos a neutralizar o desacreditar por expresar opiniones críticas sobre el analgésico Vioxx, un medicamento que en realidad terminó matando a más de 60.000 personas antes de su lanzamiento al mercado.

Dos años más tarde, en el 2011, la compañía terminó declarándose culpable de un delito por la comercialización fraudulenta y venta de esta droga mortal (4). Pero claro, al escuchar a UNICEF y vamos a confiar en que  no van a ir tan lejos como para amenazar la vida de los que cuestionan la seguridad de una droga objetivamente peligrosa. Luego está GSK, cuyo liderazgo entre los criminales corporativos es ilustre por cierto.

No solamente GSK fué declarado culpable en el mayor fraude de la historia de ESTADOS UNIDOS el año pasado, para el cual fueron multados con 3 mil millones de dólares. Hace un par de meses, las autoridades chinas acusaron a la compañia de utilizar sobornos y esquemas de comercialización ilegales. La policía china afirma poseer pruebas que demuestran que el soborno ha sido una "parte fundamental" del modelo de negocios de China desde el año 2007.

Se dice que tanto médicos como funcionarios del gobierno han recibido beneficios tales como viajes, dinero en efectivo y favores sexuales que al combinarse, ascendieron a la suma de casi 5 mil millones de dólares según algunos informes.

GSK pasó también más de 10 años encubriendo información que demostraba que conocía los riesgos para la salud de su exitosa droga para la diabetes Avandia, ya que afectaría negativamente a las ventas. Mientras sale de fiesta con verdaderos mentirosos y criminales, UNICEF considera adecuado tildarme de mentirosos a mí y otros periodistas especializados en salud; los que llevamos a la población por el mal camino.

Lo que no se dan cuenta es que UNICEF mediante la publicación de una lista vigilada de "influenciadores" sobre vacunas (que son los reporteros de la salud, que además son quienes ponen palos en la rueda al publicar todos esos estudios que la industria de las vacunas preferiría ver enterrados) han logrado básicamente develar quién es quién en lo que hace a información real sobre las vacunas.

¿Tal vez deberíamos darles las gracias en lugar de despotricar contra su falta de criterio? Como afirma Sayer Ji (5) de Greenmedinfo.com, que también fue atacado en el informe:

"Mientras el documento pretende ser un instrumento analítico y descriptivo, tiene matices proscriptores y difamatorios, y escasamente encubre un programa para desacreditar opiniones y voces de oposición. Actitud despectiva de UNICEF". 

Esto es aún mas sorprendente si se considera que sitios web como GreenMedinfo.com difunde y facilita el acceso abierto a la investigación revisada por pares sobre los efectos secundarios de las vacunas y problemas de seguridad extraídos directamente de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU. , muchos de los cuales provienen de revistas de alto impacto".

Partidarios del etiquetado de OGM, ahora son acusados de apoyar al Eco-terrorismo. ¿Qué seguirá después?


Otro artículo reciente, publicado en la revista Forbes (6), sube la apuesta del ataque a periodistas de salud y sus lectores con el titular: "El Eco-Terrorismo doméstico tiene mucho dinero y muchos facilitadores". El artículo, escrito por Jay Byme y Henry I. Miller, dice en parte:

"En los últimos años, los Eco-Terroristas han intentado ganar simpatía y "justificación" para sus acciones por medio de campañas de desinformación que implacablemente desprestigian a la seguridad y a la utilidad de la ingeniería genética aplicada a la agricultura..."  Los titulares sobre "transgénicos" pueden vender periódicos y alimentos orgánicos, pero este tipo de comercio en negro, eleva el valor de sus productos desprestigiando a los de sus competidores y fomentando además, actos delictivos de suma gravedad.

...Existe en este país una enorme industria, bien establecida, altamente profesional, abastecida de combustible por grupos especiales cuya única preocupación es su propio bolsillo.  Las campañas de ingeniería anti-genética son financiadas abiertamente y promovidas por los vendedores de comida orgánica convencional como Gary Hirschberg, Presidente de Stonyfield orgánicos y medicina alternativa  y vendedores ambulantes de complemento alimenticio  Joe Mercola y Mike Adams (todos especuladores cínicos del miedo que se benefician de la desconfianza del consumidor hacia los productos de sus competidores. El objetivo final es por supuesto, vender los alimentos orgánicos más caros, sobrevaluados. 

Uno de los resultados, producto de la desinformación ampliamente diseminada es un entorno que apoya a los extremistas que cometen actos delictivos. Se trata de los seguidores en facebook y twiter de los teóricos de la conspiración de la ingeniería genética, los proveedores de productos orgánicos y el "derecho a saber" de los activistas del etiquetado. Con el trasfondo de este alarmismo, incitación al odio, y el apoyo a los actos del terrorismo hacia la I + D legal, altamente regulado, seguro y socialmente valioso, debemos condenar no sólo a los autores sino también a sus propios facilitadores empresariales y medios de comunicación"

¿Por qué estoy en la lista negra biotecnológica?


Bien, ahora que hemos sido rotulados como "facilitadores de la violencia doméstica Eco-Terrorista" simplemente por informar sobre investigaciones publicadas en revistas  científicas especializadas, entrevistas de investigadores cultos y profesionales de la materia, echemos un vistazo a quienes están detrás de estas agresiones. El primer autor de este golpe es Jay Byrne , cuyo autor bio lo identifica como presidente de Relaciones Públicas Interactivas del V-Fluence Inc., Pero... ¿Por qué el Sr. Byrne no menciona en su biografía que él es un ex-ejecutivo de MONSANTO?

Jay Byrne en realidad dirigía comunicaciones corporativas de la compañía Monsanto desde 1997 a 2001. Y esta obra no es más que una comunicación corporativa; está claro que hay vínculos persistentes allí. Me alegro por Monsanto que puede llamar a su antiguo director de comunicaciones para que escriba un artículo totalmente imparcial advirtiendo sobre los lazos entre el ecoterrorismo y las contribuciones, en caso de que decida apoyar una campaña de etiquetado de  OMG. En el año 2001, Jay Byrne también hizo la siguiente declaración, que es un poco más reveladora:

"Imagina a Internet como si fuera un arma sobre la mesa. O la usas tú, o la usa tu oponente, pero de cualquier forma alguien va a morir"

V-Fluence, la compañía interactiva de Relaciones Públicas de Byrne (7), es también una parte oculta de la Biotecnología. Según Byrne, "los alimentos producidos tradicionalmente y las prácticas agrícolas están bajo ataque.  Aprovechando cuestiones tales como pesticidas, transgénicos, hormonas, antibióticos, enfermedad de las vacas locas, CAFO y las preocupaciones comerciales relacionadas con factores de riesgo (salud humana, los riesgos ambientales, y las opciones del consumidor/controles)." Si esto no es ciertamente una declaración tomada del libro de estrategias de Big Biotech, entonces no sé lo que es. Lo cierto es habla sin ningún tipo de preocupación por tu salud y tu bienestar.

Quizás Jay, quiera abordar la reciente contaminación de alfalfa, y exportaciones de trigo. A pesar de que fué aprobado recientemente para uso comercial , ya se han encontrado exportaciones contaminadas y rechazadas por países que requieren el etiquetado o rechazan cultivos genéticamente modificados. MONSANTO está destruyendo por sí solo a los mercados de exportación de los agricultores por la contaminación genética y la contaminación de toda nuestra agricultura.

La siguiente diapositiva es de su presentación en la Conferencia 2013 (8) de Alimentación y Agricultura que nos lleva a la siguiente descripción (Puedes ver todas las diapositivas aquí)

"Estos cinco grupos de interés representan a un grupo de agentes comerciales que actúan en funciones de promoción buscando influir en las actitudes públicas, políticas comerciales y gubernamentales, que afectan negativamente a la agricultura y a la biotecnología alimentaria. Estos factores de influencia directa o a través de sus organizaciones han sido los principales controladores mediante actividades directas, financiación o comercialización complementaria, después de Norteamérica,  en contra de las campañas de promoción anti‐OGM en el 2011.

Aunque el alcance de este informe se centró en las ONGs, es importante tener en cuenta que los socios comerciales ausentes (en concreto los de los productos naturales, orgánicos y de los sectores de salud alternativos) que proporcionan financiación y demás soportes en contra de la promoción de OGM, habrían sido poco eficaz o sostenido la defensa de este espacio"

¿Recuerdan a Henry Miller?


Casualmente, si el nombre de Henry I. Miller (el segundo autor de ese éxito) te suena, puede ser porque le has prestado atención durante la campaña del año pasado realizada para lograr el etiquetado de alimentos transgénicos en California. Fué el centro de la campaña "No a la proposición 37", haciéndose pasar por un profesor de Stanford en comerciales de televisión y entre los votantes diciéndoles a ellos que la medida de la boleta electoral era "arbitraria", "completamente ilógica" y "mal concebida".

En realidad, no es un profesor de Stanford, es un becario de investigación de la Hoover Institution, un grupo de expertos conservadores, ubicados en el campus de Stanford. Además Stanford tiene una política de no adoptar posiciones acerca de medidas electorales o candidatos y no permite a políticos filmando en el campus. El anuncio televisivo de la campaña fué retirado al final, debido a la tergiversación de Miller (9) quien también tiene una larga historia (10) en la defensa de los productos agrotóxicos como el DDT, además de trabajar para grandes tabacaleras.

Si realmente te preocupa tu derecho a saber qué es lo que hay en tu comida, tu derecho a elegir orgánicos y tu derecho a aprender como se produce la comida, te sugiero que grabes los nombres Jay Byme y Henry Miller en tu memoria; así sabrás exactamente quien te está hablando cuando te encuentras con partes de la industria de Relaciones Públicas, porque en ninguna ocasión estos hombres confiesan sus estrechos vínculos con las industrias a las que defienden.

El centro de prensa de la Ciencia, el lado oscuro del Centro de Relaciones Públicas 


Otra fuente no-tan-independiente de información es la generada por el Centro Médico de la Ciencia (SMC) (11) con sede en el Reino Unido, también hay una de los Estados Unidos (12)que el SMC (13) pretende que sea una oficina de prensa independiente que ayude a garantizar al público el  acceso a las mejores evidencias científicas y conocimientos a través de los medios de comunicación cuando la ciencia llegue a los titulares.' Sin embargo, aún su lista de fuentes de financiación es vista como un un quién es quién de las grandes biotecnológicas (14)- gigantes multimillonarias como:

La organización reclama ser objetiva y no sesgada, ya que no reciben más del 5 %  o menos de los fondos de cualquier empresa, organización o individuo. Pero, ¿cómo puede no ser sesgada cuando gran parte de la financiación proviene de diferentes empresas y organizaciones que forman parte de las mismas industrias? Su panel de expertos altamente conflictivo representa a las industrias de financiación y no están proporcionando información académica objetiva a los medios de comunicación. ¿Por qué pagaría cualquier empresa por contar con algún experto independiente, cuando los medios hablan en contra de ellos mismos? En resúmen, el SMC tiene una agenda, y ésta sirve exclusivamente para engañarte con propaganda corporativa. 

Por ejemplo, proporcionan consejos útiles a sus expertos "independientes" en un documento (15) llamado “Riesgos de comunicación en una entrevista: una guía para los científicos. " Explica cómo responder a las preguntas de los medios de comunicación minimizando los problemas. Por ejemplo, si un periodista pregunta, 'es peligroso?' el científico debe recibir al periodista y en su lugar preguntar acerca de los beneficios, respondiendo, ' los beneficios superan los riesgos." Otra respuesta sugerida: ' es un riesgo muy pequeño. Tan pequeño que creo que es seguro. "

No exactamente son actores con una visión objetiva de la ciencia

Esto explicaría por qué el Centro de medios de comunicación de la Ciencia se abalanzó (16) en el estudio francés mostrando daños del órgano y tumores cancerígenos masivos en ratas alimentadas con el maíz de GM. Este era el primer estudio de alimentación en vida que se ha realizado con alimentos transgénicos, por lo que seguramente será una vergüenza para Big Biotech. El mismo día el informe francés fue publicado en un comunicado de prensa (17) desde el Centro de Prensa de la Ciencia alegando “anomalías en todo el trabajo” a pesar de haber pasado los autores por el proceso de revisión habitual.  

En resúmen, usted puede apostar que si hay por ahí alguna sustancia nociva que genera dinero, hay por lo menos uno o dos grupos frontales, que se hacen pasar por organizaciones sin fines de lucro independiente, diseminando algo excepto revisiones de seguridad independientes e información relativa a la misma. Es hora de quitar la cortina y ver quien realmente está tirando de la cuerda y la palanca. 

Espero que no solo apoyes este sitio web con la lectura y que compartas lo que aprendes con los demás, sino también el de cualquier otro periodista de la salud que informe sobre los resultados de investigación realizados por grandes empresas, no conocidos. Es obvio que muchos de nosotros tenemos metas proverbiales sobre nuestras espaldas, y que los ataques están incrementando rápidamente. Es hora de unirnos, formar un frente unido y mostrarles que, sencillamente no nos intimidan sus amenazas.  

¿Por qué Monsanto odia a los Americanos?


Curiosamente, Monsanto parece estar bien con el apoyo del etiquetado de OGM cuando no hay otra opción. Aquí hay un anuncio de Monsanto en el Reino Unido, haciéndole saber a los consumidores británicos cuánto apoya la compañía el etiquetado obligatorio de sus productos, incluso instando a los británicos a buscar las etiquetas fuera porque aparentemente Monsanto cree que “usted  debe estar al tanto de todos los hechos antes de tomar una decisión” ¿Cuál es la diferencia entre los consumidores británicos y los estadounidenses? ¿Por qué Monsanto apoya el derecho a saber de una Nación y de la otra no?


Unete a nosotros en tu derecho a exigir el etiquetado de los OMG


Mientras California Prop. 37 no fué aprobada el pasado noviembre por un margen muy estrecho, la lucha para el etiquetado OGM está lejos de terminar. En las últimas semanas, Connecticut y Maine han aprobado proyectos de ley del etiquetado de OGM, y otros 20 estados tienen la legislación pendiente para etiquetar los alimentos genéticamente modificados. Por lo tanto, ahora es el momento de poner el pie en el acelerador y conseguir etiquetar en todo el país, algo que otros 64 países ya han hecho.

Espero que nos acompañen en este esfuerzo

El campo de juego se ha trasladado al estado de Washington, donde la iniciativa popular 522, "el derecho del pueblo a conocer la Ley sobre Alimentos Modificados Genéticamente", requerirá que los alimentos que se venden en los establecimientos comerciales especifiquen en las etiquetas si  contienen ingredientes genéticamente modificados.  Ayúdanos a ganar esta batalla clave en el etiquetado de los OMG y a seguir construyendo iniciativas para el etiquetado en otros estadoshaciendo una donación a la Asociación de Consumidores Orgánicos (OCA).

Recuerda que, CA Prop. 37, necesita el apoyo de personas como tú para tener éxito debido a que Prop. 37 ha fallado por un margen muy estrecho, simplemente por no tener los fondos para contrarrestar las campañas publicitarias masivas creadas por el No 37 del campamento, dirigido por Monsanto y otras empresas principales de alimentos. No vamos a permitir que Monsanto y sus aliados confundan y engañen a la gente de Washington y Vermont, como lo hicieron en California. Así que por favor, les pido que se involucren y ayuden en todo lo que puedan.

* No importa donde usted viva en los Estados Unidos, por favor donen dinero a estos esfuerzos del etiquetado a través del Fondo de Consumidores Orgánicos

* Regístrese para obtener más información sobre cómo puede participar, visitando el sitio Yeson522.com

* Para actualizaciones oportunas sobre cuestiones relacionadas con éstas y otras iniciativas de etiquetado, por favor, únase a la Asociación de Consumidores Orgánicos en Facebook o sígalos en twitter.

* Hable con los productores y las tiendas orgánicas y pídales que apoyen activamente la iniciativa de Washington.

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El Dr. Mercola es el fundador de sitio web sobre medicina natural más visitado del mundo, Mercola.com, y de uno de los sitios de salud general más exitosos del planeta. Autor de best-sellers del NY Times, y líder en el campo de la salud alternativa e integradora. Lea su biografía completa en su sitio web. Debido a sus extensos conocimientos, el Dr. Mercola fue consultado por todos los grandes medios de comunicación mundiales, pero decidió fundar su propia web para que nadie restrinja la información. El Dr. Mercola es un firme defensor de los Derechos Humanos y la naturaleza. 

sábado, 19 de octubre de 2013

Una nueva estrategia basada en el uso de dos drogas en lugar del tradicional ‘cóctel’ de tres drogas para tratar el VIH impulsada por científicos argentinos fue presentada en el marco del 14º Congreso Europeo de SIDA que se lleva a cabo en Bruselas, Bélgica. El estudio denominado GARDEL fue realizado íntegramente en el país.

estudio vih gardel

Durante el congreso se expusieron los resultados a 48 semanas del estudio GARDEL, diseñado, organizado y dirigido desde la Argentina, que demostró que usando dos drogas se pueden obtener resultados similares al tradicional enfoque con tres drogas, lo que permite tener una alternativa más simple, más económica y con menos efectos colaterales para los pacientes.
El estudio multicéntrico internacional reclutó a 535 pacientes de 27 centros de Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú y fue diseñado, organizado y dirigido por Fundación Huésped de Buenos Aires.
El estudio GARDEL comparó la respuesta en dos grupos de pacientes vírgenes de tratamiento: una rama tomó la combinación de terapia triple standard y la otra la combinación Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC).
Pedro Cahn, director científico de Fundación Huésped e Investigador Principal del Estudio explicó: “Para el equipo de investigación de Fundación Huésped los resultados del estudio GARDEL suponen una doble satisfacción: por un lado por los resultados, que agregan una potencial alternativa de tratamiento aplicable en distintas partes del mundo por ser un régimen seguro y con bajo riesgo de resistencia; pero además por el hecho de haber podido diseñar y coordinar un estudio multicéntrico internacional donde participaron 535 pacientes de Europa, Estados Unidos y América Latina”.
El 88,3% de los pacientes tratados con la novedosa estrategia lograron llevar su carga viral a niveles indetectables, contra el 83,7% con la terapia tradicional, demostrándose así la no-inferioridad.
Asimismo, la recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas.
Este proyecto fue posible gracias al apoyo financiero del Laboratorio Abbvie y la provisión de medicamentos de Abbvie y GSK-ViiV y a fondos propios de Fundación Huésped generados a partir de pequeñas donaciones mensuales de miles de personas.

jueves, 17 de octubre de 2013

Para la OPS Argentina tiene un de los calendarios de vacunación más completos.

Por Carlos Amodei. Ph.D - El 22 mayo 2013 La Agencia Telam publicó “Para la OPS Argentina tiene un de los calendarios de vacunación más completos” - El funcionario sostuvo en diálogo con Télam que el calendario argentino es "inclusivo", no sólo por "la cantidad de vacunas" sino porque "también se incorporaron adolescentes, embarazadas y adultos mayores".

"Además -señaló- al ser obligatorias y gratuitas se rompen con las diferencias entre la población, determinadas por el tipo de prestación o por tener o no el dinero para pagarlas".

En 2003 se agregaron al plan obligatorio las vacunas contra la hepatitis B y la triple viral, que se aplica a los 11 años; dos años después se añadieron la de la hepatitis A (se inocula a los 12 meses), y las vacunas contra las fiebres hemorrágica y amarilla, estas dos para zonas de riesgo.

En 2008 se sumaron la pentavalente para menores de un año y en 2009 la triple bacteriana acelular y las últimas en incorporarse fueron la del virus del papiloma humano (VPH) -indicada en niñas para prevenir el cáncer cérvio uterino-, la del neumococo -que se prescribía a los bebés con un costo superior a los $500- y la de la gripe.

También se universalizaron las vacunas contra la tos convulsa para embarazadas y la de la Hepatits B para mayores de 20 años.

“Las vacunas y el agua potable son los dos elementos que tienen mayor impacto en la salud pública ya que reducen la mortalidad y favorecen el crecimiento de las poblaciones”, definió a Télam Carla Vizzotti, Jefa del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud de la Nación, quien informó que en esta última década se incrementó en 800% el presupuesto en esta área.

Increíblemente y acorde al plan de disminución de población argentina parece ir a la cabeza. Es alarmante el estado de ignorancia de la población, respecto a los efectos adversos y perniciosos, que provocan las vacunas sobre la salud.
Asi las cosas, el 2 septiembre 2003, la misma agencia con bombos y platillos: “La compañía farmacéutica Sanofi invertirá u$s 10 millones en la ampliación de su planta”.

http://www.telam.com.ar/notas/201309/31073-la-compania-farmaceutica-sanofi-invertira-us-10-millones-en-la-ampliacion-de-su-planta.html

Donde destaca, que la inversión se utilizará para la ampliación de instalaciones y para incrementar la producción de vacunas hexavalentes. Cuya producción y lanzamiento se realizará entre este año y 2014.

La vacuna hexavalentes contiene componentes como la difteria, tétanos, tos ferina acelular, polio inactivada, H. influenzae tipo b y hepatitis B. Esta combinación genocida ha provocado en el 2012 numerosos gravísimos efectos . Donde a través de un documento filtrado se conoció que había provocado 36 muertes infantiles. [3]

El documento, confidencial a las autoridades reguladoras del Informe resumido sobre Infanrix Hexa [4] declaraba que entre octubre 23 de 2009, y 22 de octubre de 2011, GlaxoSmithKline recibió un total de 1.742 informes de eventos adversos, incluyendo 503 eventos adversos graves, de los niños que habían recibió la vacuna 6 en 1 (Infanrix Hexa).

(Infanrix hexa es una vacuna de 6-en-1, que combina la difteria, tétanos y tos ferina acelular, antihepatitis B y la poliomielitis inactivada y la vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b. Se utiliza en 92 países de todo el mundo).

El documento confidencial GlaxoSmithKline detallan todos y cada uno de los 1.742 eventos adversos. La lista era tan larga, que se requiere un total de veinte páginas. Éstos son algunos de los eventos adversos detallados en las cartas entre las páginas 11 y 31 de su documento:

106 casos de cianosis
69 casos de pérdida de la conciencia
165 casos de hipotonía
102 casos de episodios de hipotonía y/o hiporreactividad
107 casos de convulsiones
20 casos de epilepsia
98 casos de convulsiones febriles
33 casos de convulsiones de gran mal
47 ataques de apnea
108 casos de vómitos
43 casos de parálisis de la mirada
12 casos de anemia
1 caso de insuficiencia de médula ósea
6 casos de paros cardiacos
53 casos de diarrea
593 casos de fiebre (temperatura alta)
22 casos de trastornos de la marcha
6 casos de anafilaxia
62 casos de tos ferina (tos convulsiva)
2 casos de meningitis neumocócica
3 casos de artritis
16 casos de contracciones musculares
22 casos de temblores
264 casos de llanto (no indica la gravedad)
2 casos de síndrome de Guillain-Barré
10 casos de paro respiratorio
7 casos de enfermedad de Kawasaki
1. Iniciativa Ciudadana Comunicado de Prensa http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013 ...
2. Prevenar 13 Folleto de Información Médica de consumo http://www.nps.org.au/__data/assets ...
3. http://vactruth.com/2012/12/16/36-infants-dead-after-vaccine/
4. Confidencial a las autoridades reguladoras Infanrix hexa TM Resumen Bridging Informe http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013/confid.pdf
5. Prevenar 13 IPS 04 - Respuesta al RSI eventos neurológicos PFIZER CONFIDENCIAL Page 1 Prevenar 13 vacunas antineumocócica conjugada de sacáridos, 13 valente adsorbido remisión de PSUR 04 - Respuesta a la pregunta sobre Neurológica
6. http://vactruth.com/2012/01/19/baby-dies-after-first-shots/
7. Agencia Europea de Medicamentos ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO PARA Infranrix Hexahttp://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library ...

Un segundo documento filtrado manifestó que 1.691 casos de eventos adversos fueron reportados después de la vacuna Prevenar 13. De estos eventos adversos, 312 casos (18%) eran indicativos de reacciones neurológicas. [5] Los 1.691 casos fueron divididos en tres bases de datos diferentes. El sitio Web de Iniciativa Ciudadana explicó los resultados:

"Un dato importante es que Pfizer evaluó la frecuencia respectiva de accidentes neurológicos en tres grupos diferentes de niños: los que habían recibido 1. sólo Prevenar, los que recibieron 2. Prevenar 13 y otras vacunas y los que habían recibido tanto la 3. Prevenar 13 con una vacuna hexavalente en el mismo día.

87 sobr 94 vacunados con eventos neurológicos (87/934 = 9%).

62 sobre 264 con episodios neurológicos (62/287 = 21%).

163 sobre 470 con reacciones neurológicas (163/470 = 34%).
"Para comprender la magnitud del problema, basta con recordar que la tasa anual de natalidad belga es de aproximadamente 128.000, una gran mayoría de los que reciben tanto el Prevenar y la Infanrix Hexa. Un simple cálculo revela, pues, que el número anual de efectos adversos graves, teniendo sólo en cuenta esta vacuna, podría ser de 3% x 128.000 = 3.840 de niños nacidos"
Pero, en este sentido y salvando estos gravísimos defectos, numerosos países han retirado la vacuna del calendario, como por ejemplo:

Eslovaquia
Fecha de la retirada inmediata 6 2012 octubre
Número de lote: A21CB191B
España
Fecha de la retirada inmediata 8 2012 octubre
Los números de lote: A21CB187E, el mismo día, la Sociedad Española de Medicina también anunció a retirar el lote 12N0010 (plazo 31-8-2013)
Alemania
Fecha de la retirada inmediata 10 2012 octubre
Los números de lote: A21CB191C, A21CB193A, A21CB193B, A21CB193C, A21CB194A
Externos talleres paralelos y números de lote afectados por esta medida:
- Emra-Med, Kohlpharma, Pharma Westen, Veron Pharma: A21CB187B
- CC-Pharma: A21CB337A
- Pharma Westen, Emra-Med, Kohlpharma, Verón Pharma: A21CB187C
- ACA Müller: A20CA742A, A20CA743A
Australia
Fecha de la retirada inmediata 11 2012 octubre
Los números de lote: A21CB144A; A21CB188D; A21CB188E; A21CB190A; A21CB197A A21CB221B;
Sitio para la consulta:
- www.tga.gov.au / seguridad / alerts-medicina Infanrix-121011.htm
Francia
Fecha de la retirada inmediata 11 2012 octubre
Los números de lote: se retiraron tres tipos de vacunas (la pentavalente tetravalente, y hexavalente a) de la compañía GlaxoSmithKline:
- Infanrix Tetra Im: AC20B199AC Lot
- Infanrix Quinta: Lotes A20CA742A; A20CA743A; A20CA744B
- Infanrix Hexa: Lote A21CB337A

Canadá
Fecha de la retirada inmediata 11 2012 octubre
Número de lote: A21CB242A
Sitio para la consulta:
- www.bccdc.ca / imm-vac / VaccinesBC / infanrix.htm

Sin embargo, Argentina liderando el futuro genocidio de su propia población, decide aplaudir a estos laboratorios criminales, cuyos miembros están íntimamente relacionados con la corporación Monsanto. Los mismos han llevado a cabo proyectos de cooperación, patentes, y los miembros de las comisiones de seguridad pertenecen ambas empresas.


br /> Carlos D. Amodei. PhD.
dr_amodei@yahoo.com.ar
Córdoba. Argentina
Twitter: @dr_amodei
BWN Argentina

Otro articulo del Dr. Amodei:
Corporaciones y Salud en Argentina - Entrevista al Dr. Carlos Amodei

Un bebé recién nacido de la comunidad qom murió quemado tras ser depositado en una improvisada incubadora, en un hospital de la localidad chaqueña de Pampa del Indio.

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El bebé, que se encontraba sano, murió siete días después de nacer en parto normal en el hospital Dante Tardelli después de ser depositado en una la precaria incubadora a la que fue sometido,  consistía en “una cuna, con seis lámparas fluorescentes, una frazada y una estufa”.
Así lo denunció la madre del pequeño, que había quedado internada por sufrir una infección en el momento del parto.
El médico forense diagnosticó que la muerte se produjo “por compromiso metabólico de órgano noble interno por acción del calor directo”, de acuerdo con la información difundida por el diario Norte.
El pequeño había nacido a las 6:00 de la mañana del 4 de octubre pasado y dejó de existir el 12 de octubre por la madrugada, después de varias horas de llanto persistente. El bebé “tenía el pechito quemado y el mismo enfermero, que estuvo detenido por algunas horas, dijo que sentía olor a quemado, a bicho quemado”, contó Elizabet González, delegada del Chaco ante el Consejo Nacional de Mujeres Indígenas.
La Justicia local determinó la detención del enfermero responsable, pero a las pocas horas fue liberado.
“El viernes a la tarde vino el fiscal que entiende en la causa. Secuestró los elementos de precariedad que estaban usando que lo utilizaban como incubadora para la luminoterapia.
Realmente también eso lo que nos ha hecho esto tan alarmante. No puede ser que en un hospital se esté realizando una tarea así”, expresó González en diálogo con el diario Chaco Día a Día.
“La hermana que perdió su bebé es una hermana primeriza y tiene sólo 22 años. En este momento está en un estado emocional de shock”, sostuvo la dirigente indígena.
En tanto, advirtió que “hoy le tocó a una mujer indígena pero si eso está funcionando en el hospital de Pampa del Indio le podía haber tocado a cualquier mujer”.

jueves, 10 de octubre de 2013

Un grupo de científicos de las universidades estadounidenses de Iowa y Southwestern, en Texas, Estados Unidos, descubrieron, gracias al estudio de la genética de dos familias afectadas por trastornos de alimentación, ‘dos mutaciones genéticas, una en cada familia, que se asocian con un mayor riesgo de desarrollar estas alteraciones en las prácticas alimenticias’.

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El estudio muestra que: “los dos genes interactúan en la misma vía de señalización en el cerebro y que las dos mutaciones producen el mismo efecto biológico”.
Los resultados, publicados en ‘Journal of Clinical Investigation’, sugieren que: “esta vía podría representar una nueva diana para comprender y potencialmente tratar trastornos alimenticios”.
Michael Lutter, profesor adjunto de Psiquiatría y autor principal del estudio explicó que: “Los trastornos alimentarios como la anorexia nerviosa y la bulimia suelen ser hereditarios, pero hasta ahora fue difícil identificar genes específicos que aumentan el riesgo de una persona a estas enfermedades complejas.  Lo que realmente selló el hallazgo de que la asociación era real fue que las mutaciones tienen el mismo efecto”.
“La investigación sugiere que las mutaciones que disminuyen la actividad de un factor de transcripción, una proteína que activa la expresión de otros genes, llamada estrógeno relacionado con el receptor alfa (ESRRA), aumenta el riesgo de trastornos de la alimentación”.
“La anorexia y la bulimia nerviosa son muy comunes, especialmente entre las mujeres, afectando a entre el 1 y el 3 por ciento del género femenino, además de estar entre las más letales de todas las enfermedades psiquiátricas: aproximadamente una de cada mil mujeres morirán a causa de la anorexia”.
“Buscar genes asociados con enfermedades complejas como trastornos de la alimentación es un desafío. Los científicos pueden analizar la genética de miles de personas y usar las estadísticas para encontrar variaciones genéticas comunes y de bajo riesgo, cuya acumulación provoca trastornos complejos de enfermedades psiquiátricas como los de alimentación o condiciones como patologías del corazón u obesidad”.
“En el otro extremo del espectro, se encuentran variantes genéticas muy raras que confieren casi un cien por cien de riesgo de contraer la enfermedad. Para localizar estas variantes, los investigadores recurren a las familias numerosas que están gravemente afectadas por una enfermedad, como fue el caso de  él y sus colegas, que pudieron trabajar con dos de estas familias para identificar los dos nuevos genes asociados a trastornos de la alimentación”.
“Se analizó a 20 miembros de tres generaciones de una misma familia (diez personas afectadas y diez no afectadas) y ocho de una segunda familia (seis afectados y dos no afectados). El gen descubierto en la familia más grande era ESRRA, un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes. La mutación asociada con trastornos de la alimentación disminuye la actividad de ese gen”.
“El gen hallado en la segunda familia es un represor transcripcional llamado histona deacetilasa 4 (HDAC4), que desactiva los factores de transcripción, incluyendo ESRRA. Esta mutación es inusual en el sentido de que aumenta la actividad del gen, puesto que la mayoría de las mutaciones disminuyen o destruyen la actividad de un gen”.
“El equipo también encontró que las dos proteínas afectadas interactuaban entre sí: HDAC4 se une a ESRRA y lo inhibe.  El hecho de que la mutación HDAC4 pase a aumentar la actividad de los genes y su capacidad de reprimir ESSRA que encontramos en la otra familia fue más que una coincidencia”.
“Estos dos genes ya se sabe que están implicados en las vías metabólicas en el músculo y el tejido graso, además de que ambos están regulados por el ejercicio. En el cerebro, HDAC4 es muy importante para la regulación de los genes que forman conexiones entre las neuronas, pero no se sabe casi nada sobre el papel de ESRRA en el cerebro, a pesar de que se expresa en muchas regiones cerebrales que se rompen en la anorexia”.
Lutter y sus colegas planean estudiar el papel de estos genes en ratones y en cultivos de neuronas para saber exactamente qué están haciendo en el cerebro, además de buscar maneras de modificar la actividad de los genes, con el objetivo a largo plazo de encontrar pequeñas moléculas que podrían desarrollarse en las terapias para los trastornos alimentarios. También planean estudiar a los pacientes con trastornos de la alimentación y ver si otros genes relacionados con la vía cerebral ESSRA/HDAC4 se ven afectados.