Coto vendía alimentos contaminados.

El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica, indicó el retiro preventivo de comercialización de tres productos alimenticios por irregularidades en su composición. Son: choclos en grano congelados, salamín picado grueso y un caldo de verduras.

La cartera sanitaria nacional se encuentra monitoreando el retiro de la venta de las partidas detalladas y se recomienda a la población que se abstenga de utilizar o consumir unidades correspondientes a los siguientes productos:

1) “Choclo en granos congelado, marca “Coto”, bolsa por 300gr, Lote 8930871, vto: 5/2016, RNPA: 0620734, RNE: 00031488 Importado por: COTO C.I.C.S.A., Paysandú 1842, Capital Federal”

El Departamento de Control y Desarrollo del Instituto Nacional de Alimentos de la ANMAT, procedió al análisis de este producto, el cual arrojó como resultado: ALIMENTO CONTAMINADO (Artículo 6 inciso 6 a) y Artículo 6 bis del CAA), por detectarse Listeria monocytogenes.

2) “Salamín Picado Grueso, marca “Paladini” fecha de vencimiento: 02/08/15”

Según lo informado a la ANMAT por parte de la Dirección de Bromatología de la Secretaría de Salud de la provincia de Neuquén, en el marco del Programa de Vigilancia de Contaminantes, se realizó el análisis de este producto.

El estudio arrojó como resultado: ALIMENTO CONTAMINADO por detectarse Listeria monocytogenes.

La ANMAT, a través del Instituto Nacional de Alimentos, notificó el hallazgo a la Dirección Nacional de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria del SENASA (Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria), a los efectos de que actúe en el marco de su competencia.

3) “Caldo de verdura, sin sal agregada, deshidratado instantáneo, marca: Yin Yang RNPA N° 01-027919, RNE N° 01-0225231 Distribuido por Dietética Científica SACIFI Dirección: Murature 574 – R. de Escalada, Pcia. de Buenos Aires”

En el marco del Programa de Vigilancia de Alimentos Libres de Gluten, el Departamento de Evaluación Técnica del Instituto Nacional de Alimentos de la ANMAT, informó que en el rótulo comercializado del producto mencionado, figura el símbolo internacional de Libre de Gluten pero no está aprobado como Alimento libre de gluten según lo informado, a través del SIFEGA, por la Dirección General de Higiene y Seguridad Alimentaria de la Ciudad de Buenos Aires.

En consecuencia, el Departamento de Control y Desarrollo realizó un análisis del producto, el cual arrojó como resultado la presencia de 73 mg/kg de GLUTEN.

Los medicamentos sin remedio.

ARGENTINA

(AW) El grupo de Gestión de Políticas de Estado en Ciencia y Tecnología hace pública la deficiente producción de medicamentos, independientemente de la situación económica actual ya que es recurrente el comportamiento en la materia. Asegura el Grupo de Gestión que la producción pública de medicamentos y productos médicos - hoy con ley ad hoc y reglamentación incluida- no se implementó como hubiera correspondido. Medicamentos/BCG Dos años atrás, alrededor de 20 empresas de la corporación farmacéutica argentina recibieron préstamos del Fondo del Bicentenario por 1.024 millones de pesos a una tasa del 9,9% anual. Todo eso para revertir el creciente déficit comercial del sector que en 2011 fue de 1.300 millones de dólares, y en 2012 de 1.500 millones (datos ofrecidos por la ministra Débora Giorgi). Pero, según afirmaron funcionarios del ministerio de Industria hoy estaríamos en un déficit comercial anual de 1.700 millones de dólares. Cifras impactantes que ayudaron a generar la restricción externa que, junto a las automotrices (80% materiales importados), las electrónicas de Tierra del Fuego (ensambladoras, prácticamente todo importado) y las importaciones de energía menguaron la disponibilidad de dólares de las arcas públicas para importaciones necesarias en otros rubros. Un tema recurrente en la economía de nuestro país ya definido en los ´70 por Marcelo Diamand - http://www.pagina12.com.ar/diario/economia/2-235668-2013-12-14.html. Sin embargo, la producción pública de medicamentos y productos médicos -hoy con ley ad hoc y reglamentación incluida- no se implementó como hubiera correspondido. En un hoy lejano setiembre de 2007, la ex Secretaría de CyT (gestión Tulio del Bono) generó la Red Nacional de Laboratorios de PPM (RELAP) en un acuerdo en el cual intervinieron 25 laboratorios públicos y en donde el INTI (gestión Enrique Martínez) iba a actuar no sólo como soporte técnico de los laboratorios, sino haciendo desarrollos en el área vía vinculación con otros organismos de CyT y las universidades nacionales, con la finalidad de actuar en toda la cadena de valor, y no sólo en algunos pasos. Esto es, desde la síntesis de principios activos hasta el medicamento. Un proyecto que de haberse implementado hubiera tenido efectos sistémicos expansivos que hubieran empezado a resolver no sólo problemas en el área de la biomedicina, sino problemas estructurales del sector CyT como la fragmentación institucional o la generación genuina de trabajo para profesionales calificados. Además, se hubiera moderado la restricción externa. Ese proyecto de la RELAP empezó a implementarse en el 2008 (Resol. 286/08 del Ministerio de Salud - gestión Ocaña). Pero duró poco porque cuando Manzur quedó al frente del Ministerio (junio 2009) se desactivó todo y nunca más supimos nada. No sólo porque no hizo nada, sino porque desactivó lo que se venía haciendo; un aspecto que nunca explicó y debería ser analizado por las máximas autoridades del país, porque va a contramano de las políticas implementadas por el Gobierno en el sector CyT. Los tiempos se acortaron y ahora veremos que nos deparará el futuro. Pero las consecuencias ya se notan en el área de las ciencias biomédicas, donde profesionales doctorados en el área tienen pocas posibilidades laborales y, eventualmente, emigrarán. Por otra parte, hace unos años en el ámbito de las ciencias médicas se ha puesto de moda -a nivel mundial- el tema de la Medicina Translacional (del inglés Translational Medicine)que se refiere al proceso de aplicar o transferir el conocimiento de la ciencia básica a laresolución de problemas médicos cotidianos. En síntesis, habitualmente se dice que la Medicina Transnacional propone actuar desde el laboratorio y llegar a la cama del paciente, en donde predominan los proyectos focalizados con utilización de tecnologías modernas y sofisticadas, Más allá de que desconocemos los resultados, o la eficacia, de la Medicina Traslacional, la misma está inscripta en un marco de modernidad, Pero, más allá de ello, no deberíamos perder de vista que la BCG, una vacuna del calendario de nacional que se produce hace como 50 años en el Instituto Biológico de La Plata y es de referencia para América Latina y el Caribe -certificación de la Organización Mundial de la Salud-, se sigue importando.Además, esa misma vacuna es producida por el Instituto Malbrán. En síntesis, y vaya uno a saber por qué, pero nuestra humilde BCG no llega a la cama del paciente.

Paul Karason, conocido mundialmente como ‘papá Pitufo’ y que alcanzó fama mundial por una extraña enfermedad que tornó su piel azul, falleció por un ataque al corazón, a la edad de 62 años, según informaron personas allegadas.

La extraña condición lo afectaba desde hace unos 15 años, presuntamente después de utilizar medicamentos no aprobados para tratar una enfermedad de la piel.

Dichos compuestos habrían contenido plata. Karason también llegó a beber plata coloidal.

Poco después su piel comenzó a volverse azul, y ningún tratamiento médico pudo devolverle su color normal. Eso hizo que se recluyera y viviera una solitaria vida durante años.

Eso hasta el año 2008, cuando aceptó dar una entrevista al programa ‘Today’ de la cadena NBC.
La condición de Karason causó tal impacto que lo convirtió casi en una celebridad, o más bien en una célebre curiosidad.

La prensa se interesó en su caso y los medios comenzaron a llamarlo ‘papá Pitufo’, apodo que, según él mismo dijo, no le molestaba si venía de un niño, aunque no apreciaba mucho.

El año pasado dio su última entrevista en la que contó que en los últimos años las deudas los agobiaron y perdió su casa. Además, le habían diagnosticado cáncer de próstata y problemas cardiacos.

Desde hace un tiempo vivía en un refugio para personas necesitadas.

Karason sufrió un derrame cerebral y neumonía justo antes del ataque cardíaco que lo mató, publica Christian Post.

El abuso en el consumo de medicamentos, especialmente de venta libre, provoca alrededor de 22 mil muertes por año en Argentina a un promedio de una víctima cada 23 minutos, según advirtió la Asociación Agentes de Propaganda Médica (AAPM).

Además la automedicación es la segunda fuente de intoxicación después de las bebidas alcohólicas y mayor incluso, que la cocaína.

El número de fallecimientos tiene un correlato con las estadísticas del mercado argentino donde se expendieron 180.000.000 millones de medicamentos de venta libre entre febrero 2012 e igual mes de este año.

Las cifras de venta, indican que los argentinos consumieron en el período apuntado un promedio de 500 mil envases de medicamentos de venta libre por día.

Argentina es uno de los países con mayor consumo de medicamentos por habitante con un promedio de más de 16 unidades anuales, cifra que solo es superada por Francia y España.

Pese a las campañas de los colegios y entidades profesionales (farmacéuticos, médicos y visitadores médicos), un reciente informe del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos estimó que el consumo abusivo o incorrecto de los medicamentos genera más de 22 mil fallecimientos por año y que las “internaciones relacionadas con los medicamentos originan un promedio de 60 decesos por día”.

Los autores del estudio definieron estas muertes como “una tragedia silenciosa” originada “en el mal uso de los medicamentos” y explicaron que su relevamiento estadístico incluyó 6.800 centros de salud públicos y privados de todo el país y se basó en el cruce de datos de partidas de defunción, internaciones e históricas clínicas.

El estudio calculó que 20.000 personas fallecieron en 2010 por causas vinculadas al mal uso, abuso o efectos adversos de los medicamentos y otras 21.800 fallecieron en Argentina durante 2011.

El consumo descontrolado de paracetamol, aspirinas, ibuprofeno y el viagra, entre otras sustancias farmacológicas se han convertido en la “epidemia silenciosa”, con costo para la salud pública, pues la mayoría de los intoxicados por medicamentos acude a los servicios de urgencia de los hospitales públicos financiados por los Estados nacional, provinciales o municipalidades.

La Fundación Conamed calculó que por cada peso gastado en medicamentos, se destinan otros 10 para neutralizar efectos colaterales posteriores, a causa de una medicación errónea o el consumo excesivo.

En la Argentina se expendieron 180.000.000 millones de medicamentos de venta libre entre febrero 2012 e igual mes de este año.

Las cifras de venta, indican que los argentinos consumieron en el período apuntado un promedio de 500.000 envases de medicamentos de venta libre por día.

Estas cifras surgen de fuentes propias del Instituto de estudio políticas de salud IEPS de AAPM de irrefutable prestigio en análisis del sector farmacéutico y no incluye el denominado “Canal K” o sea el expendio de medicamentos de venta libre a través de los Kioscos y ahora también de los supermercados chinos, muchas veces fraccionando los blizters, pese a que constituye una violación de las medidas de seguridad impuestas por la ANMAT.

El mercado de venta libre en permanente crecimiento en Argentina durante la última década en virtud de la abundancia de campañas publicitarias, la venta en góndolas y las escasas regulaciones.

Así como la venta de dosis de venta libre registró un crecimiento de 1,5 por ciento, el incremento fue aún más evidente en materia de precios, pues los medicamentos de venta libre fueron los que experimentaron el mayor aumento promedio del mercado.

Por ejemplo, los medicamentos del mercado ético (venta bajo receta) experimentaron un aumento promedio de 6,2 por ciento, en el período analizado y los de venta libre sufrieron un incremento de precios promedio del 7,2 por ciento.

En el período analizado, el precio promedio de los medicamentos de venta libre se incrementó del 3,5 a 3,8 dólares, equivalente a 7,2 por ciento de variación.

Incluso el incremento fue aún más significativo calculado en moneda argentina, pues alcanzó al 19,3 por ciento al incrementarse el precio promedio de 14,8 a 17,7 pesos.

En consecuencia, la facturación del período comprendido entre febrero de 2012 e igual mes de 2013 acumuló 653.677 millones de dólares, superando los 614.549 millones facturados por la venta libre en los doce meses precedentes.

El mercado “popular” o de venta libre tuvo un crecimiento continuo desde 2001 ya que de 14,37 por ciento trepó por encima del 26 por ciento anual a partir de 2008.

Durante enero y diciembre de 2010, por ejemplo, el incremento fue de 26,92 por ciento, según las consultoras de venta del sector, que elaboran sus informes con los datos aportados por los laboratorios y las droguerías.

El crecimiento del mercado popular fue mucho más fuerte que el de los medicamentos éticos durante los últimos diez años, pues acumuló un incremento entre 2001 y 2009 de 408,70 por ciento en unidades y 180,18 por ciento en valores.

Para el mercado ético de venta bajo receta en igual período el crecimiento fue de 31,59 por ciento en unidades y de 281,25 por ciento en valores.

En 2001, el consumo anual por cápita era de 1,5 para los medicamentos de venta libre y 8,1 para los éticos, en 2010 la relación pasó a 4 para los medicamentos populares y a 10.7 para los medicamentos éticos.

La cámara de laboratorios de venta libre CaPemvel reconoció en marzo de 2011 que las ventas en su sector se habían incrementado 50 por ciento en 2010 con relación al año precedente y ya representaban el 34 por ciento del mercado total.

Visitadores médicos, colegios profesionales de farmacéuticos, académicos e incluso algunos legisladores de la Ciudad de Buenos Aires, decidieron combatir el autoconsumo que alienta la venta libre y piden que todos los medicamentos sólo puedan ser expedidos en farmacias y por un profesional habilitado.

El Senado argentino aprobó en diciembre de 2009 la Ley 26.567 que prohíbe la venta de medicamentos (incluso los de venta libre) fuera de las farmacias.

O sea, está prohibido desde entonces el expendio en kioscos y supermercados y el expendio debe ser por mostrador y no en góndolas al alcance del público.

NA

Según un estudio presentado en la 245ª Sesión y Exposición Nacional de la Sociedad Americana de Química, que se celebra hasta el jueves, “Un componente de la clara del huevo, ya popular como un sustituto de los huevos enteros entre los consumidores conscientes de que la yema aumenta el colesterol, puede tener un efecto beneficioso en la reducción de la presión arterial”.

El  líder del estudio, Zhipeng Yu, de la Universidad de Jilin (China) explicó: “Tenemos pruebas de laboratorio de que una sustancia presente en la clara de huevo, que es un péptido, uno de los componentes básicos de las proteínas, reduce la presión arterial tanto como una baja dosis de Captopril, un medicamento contra la presión sanguínea alta”.

Yu y sus colegas, con la Universidad de Clemson, en Carolina del Sur (Estados Unidos): “utilizaron un péptido llamado RVPSL. Previamente, los científicos descubrieron que la sustancia, como la familia de medicamentos que incluye el ‘Captopril’, ‘Vasotec’ y ‘Monopril’, era un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), que tiene una poderosa capacidad de inhibir o bloquear la acción de la ACE, una sustancia producida en el cuerpo que aumenta la presión arterial”.

“En ratas de laboratorio con presión arterial alta, los resultados de la alimentación de la sustancia fueron positivos, mostrando que RVPSL no tiene efectos tóxicos aparentes y disminuyó la presión arterial por cantidades comparables a bajas dosis de Captopril”.

“Nuestros resultados apoyan y mejoran los resultados anteriores sobre este tema. Fueron lo suficientemente prometedores como para seguir adelante con la investigación sobre los efectos del péptido de la clara de huevo en la salud humana”.

Yu destacó que: “la investigación se realizó con una versión del péptido que se calentó a casi 200 grados Fahrenheit (93º C) durante la preparación, a temperaturas inferiores a las que normalmente se usan para cocinar huevos”.

Y citó datos de otras investigaciones: “en las que las claras de huevo pueden retener sus efectos beneficiosos sobre la presión arterial después de la cocción. Una, por ejemplo, se demostró que la proteína del huevo frito, cocido a altas temperaturas, en realidad mostró una mayor capacidad para reducir la presión arterial que los huevos cocidos a 212 grados F (100º C)”.

Yu cree que: “los péptidos de clara de huevo, ya sea en los huevos o como un suplemento, podría ser útil como un complemento a los medicamentos contra la alta presión sanguínea y destacó que estos hallazgos sobre la clara de huevo y la presión arterial alta se agregan a la imagen emergente nutricional de los huevos”.

Aunque se lo consideró como un alimento a evitar en una dieta saludable: “Los estudios en los últimos años han concluido que muchas personas pueden comer huevos sin elevar sus niveles de colesterol en la sangre, beneficiándose de un alimento de bajo costo bajo en calorías y rico en proteínas, vitaminas y otros nutrientes”.

Accesibilidad universal del medicamento.

EN EL CONSULTORIO DE...

(Hubo mujeres que fueron tildadas de locas y luego revolucionaron en la lucha por el cumplimiento de los Derechos Humanos. Hay médicos/as tildados de locos que están revolucionando la atención de la salud dentro y fuera del consultorio) Nuestro país, pionero en Latinoamérica en la producción de medicamentos desde mediados del siglo pasado de la mano del Dr. Carrillo y la empresa estatal EMESTA, que aunque devastadas en el golpe de estado del 55, dejó una estela de conocimientos y manejo en investigación y desarrollo que llevó a la Argentina a producir materia prima, que después las lógicas neoliberales, planteando el escaso mercado al no adquirir proyección latinoamericana, fueron boicoteando bajo la multilla del "compre hecho" de las mentalidades coloniales que siempre anidaron en el país. (Para ver todo el boletín de salud) Por Jorge Rachid, médico Nuestro país, pionero en Latinoamérica en la producción de medicamentos desde mediados del siglo pasado de la mano del Dr. Carrillo y la empresa estatal EMESTA, que aunque devastadas en el golpe de estado del 55, dejó una estela de conocimientos y manejo en investigación y desarrollo que llevó a la Argentina a producir materia prima, que después las lógicas neoliberales, planteando el escaso mercado al no adquirir proyección latinoamericana, fueron boicoteando bajo la multilla del "compre hecho" de las mentalidades coloniales que siempre anidaron en el país. Hoy, en este proceso iniciado en 2003, se han conseguido avances en ir definiendo una política de medicamentos, primero con la Ley de genéricos parcialmente cumplimentada, una Ley de PPM N * 26.688 , aún no reglamentada pese al tiempo trasncurrido desde su promulgación por parte del ejecutivo nacional. A esto debemos agregar el decreto Ley de trazabilidad, además de la Ley que que impide la venta libre de medicamentos, (siendo CABA el único distrito que no adhirió a la misma y vetó la Ley aprobada en su propia legislatura la ley PPM.) y la puesta en marcha del Laboratorio Conjunto de las FFAA, son signos alentadores. Pese a la acción silenciosa y constante de un sistema de intereses que articulan Laboratorios nacionales y multinacionales, con medios de comunicación masivos, la PPM fue avanzando con dificultades, siendo incorporada la RELAP ( red nacional de laboratorios públicos) al Ministerio de Salud aunque hasta ahora con fines estadísticos y de provisión del Plan Remediar, lo cual no es poco con respecto a la situación anterior de anomia absoluta, en especial tomando en cuenta la crisis del 2001, que como hoy Europa, la primera línea del desabastecimiento son los medicamentos, con el impacto social que eso significa en población enferma y su núcleo familiar. Sin embargo en el largo camino de recuperar soberanía en salud, tenemos que recorrer el afianzamiento de la producción pública de medicamentos y la elaboración de una política de medicamentos que nos evite ser rehenes de sectores del lucro, en especial conociendo el despilfarro en los recursos de las salud que fluyen generosamente a los Laboratorios productores, cuyas cadenas de valor en el producto final no tiene parangón en ningún otro segmento de la industria, llegando a valores del 10.000% incluso en productos importados, no producidos en el país. Ese mecanismo ha roto la necesaria cadena de accesibilidad universal al medicamento, que es un bien social, no un producto de Mercado y que debe garantizar la preservación del Derecho Humano a la salud. Los 36 laboratorios nacionales, provinciales, municipales y universitarios que existen en el país han realizado esfuerzos en soledad para abastecer la población en épocas de crisis y de vacas flacas. (...)Los laboratorios públicos junto al ANMAT, en la elaboración de una política comprendida en un Plan nacional de salud, por etapas, que preserve los sistemas de atención solidarios, fortaleciendo cada uno de ellos de diferentes maneras, pero la primera sin dudas es una racionalización del gasto del medicamento a través de la compra centralizada por parte del estado, a través de los laboratorios públicos y la RELAP de los medicamentos de alto costo y baja incidencia, la provisión sistemática al mapa de enfermos crónicos por parte de la PPM en hospitales, obras sociales provinciales y gremiales además del PAMI. Sólo esta política puede implicar un ahorro en el gasto total de salud de alrededor de 4 mil millones de dólares al año, sin dejar por supuesto de dar prestaciones, sino garantizándolas con esfuerzo propio. Además debemos dejar de lado la entrada automática de medicamentos aprobados por la FDA (EEUU), la UE (unión europea), Japón e Israel, siendo en el futuro aprobados dichos medicamentos por la autoridad de aplicación nacional. Eso es recuperar soberanía, ya que muchos medicamentos entran con escasos ensayos clínicos, convirtiendo a los argentinos en "conejitos de indias" de los grandes laboratorios, como se comprobó hace poco en ambiente hospitalarios con niños y adultos pobres y analfabetos que habían firmado el "consentimiento" a los ensayos clínicos a doble ciego. (...)Hace casi 5 años creamos un grupo de trabajadores de la salud, soñadores, la RELAP , después incorporada al Ministerio, pero sin definir una política de medicamentos que transforme la PPM en empresa testigo de precios ante las licitaciones, en la herramienta para comenzar a producir materia prima para Latinoamérica y sus 400 millones de compatriotas continentales, centralizando de las compras al exterior de los medicamentos de alto costo y baja incidencia, insumos médicos, siendo generadora de empleos genuinos y de investigadores científicos acoplados a las ciencias aplicadas y diseños estratégicos de país. Pero sin política todo puede quedar sólo en el esfuerzo de los héroes anónimos de todos los días, que producen medicamentos, de la misma calidad que los privados, con las mismas normas, con las "buenas prácticas farmaceúticas", volcando el esfuerzo en la salud de nuestro pueblo garantizando la accesibilidad. (...)

“Las mujeres que toman los medicamentos contra el colesterol se encuentran particularmente en riesgo de fatiga”.

 Según informaron unos científicos ayer por la noche: “El efecto de destrucción de energía que implica tomar estatinas es mayor de  lo que se pensaba”.

“Las mujeres que toman los medicamentos contra el colesterol se encuentran particularmente en riesgo de fatiga”.

“Dos de cada cinco pacientes mujeres tenían menos energía que antes, con uno de cada diez dicen que se sentían mucho peor”.

En general, en torno a una quinta parte de los que tomaron el medicamento reportaron que ‘tenían menos energía, fatiga cuando hacen algún esfuerzo o ambos en comparación con los no usuarios’.

Los investigadores dicen que “los efectos secundarios son mayores de lo esperado, y algunas personas con bajo riesgo de enfermedades del corazón puede ser mejor que no los tomen”.

Más de ocho millones de adultos en situación de riesgo de ataques cardíacos y derrames cerebrales ya están tomando estatinas y algunos expertos creen que ‘los beneficios significa que todos los adultos sanos mayores de 50 años deben  tomarlos’.

En la actualidad, las estatinas se limitan a las personas con un riesgo del 20 por ciento o más de sufrir un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular durante los próximos diez años.

Aunque algunos pacientes ya habían reportado intolerancia a la fatiga o al ejercicio con el consumo de las estatinas, los ensayos anteriores no habían  observado  la fatiga el esfuerzo o la energía deteriorada en los pacientes que toman estatinas en comparación con  los tratamientos con placebos.

El  estudio dirigido por Beatrice Golomb, profesora asociada de medicina en la Universidad de California en San Diego, la Escuela de Medicina, con  más de 1.000 adultos, un tercio de los cuales eran mujeres, los investigadores analizaron  los efectos secundarios de los fármacos sobre los niveles de energía y capacidad de ejercicio.

Los participantes, tuvieron  al azar cápsulas que contienen un placebo o una de dos estatinas en potencias relativamente bajas: 40 mg de pravastatina o simvastatina a 20 mg. Las personas con enfermedades del corazón y la diabetes fueron excluidos.

Los que tomaron parte calificaron su energía y la fatiga con el esfuerzo respecto a una línea base de apoyo, en una escala de cinco puntos, desde ‘mucho peor’ a ‘mucho mejor’.

Los que tomaban estatinas eran significativamente más propensos que aquellos que tomaron el placebo para informar empeoramiento de los niveles de energía, fatiga después del ejercicio, o ambos, según un informe publicado en la revista Archives of Internal Medicine.

Las estatinas contribuyeron a la conclusión, aunque el efecto parece ser más fuerte entre aquellos con simvastatina.

La profesora Golomb, dijo: “los efectos secundarios de las estatinas generalmente aumentan al aumentar la dosis, y estas dosis fueron modestas para los estándares actuales. Sin embargo, la ocurrencia de este problema no era raro, con  estas dosis, y en particular en las mujeres”.

Aunque el estudio halló en general un empeoramiento de la fatiga de una de cada cinco personas, cuatro de cada diez mujeres  que tomaron  simvastatina la energía o fatiga de esfuerzo empeoraba, dos de cada diez empeoraban en ambos, o bien una calificación como ‘mucho peor’.

Sin embargo, uno de cada diez mujeres calificaron la energía y la fatiga por esfuerzo como ‘mucho peor’.

Golomb, dijo: “La energía es fundamental para la calidad de vida. También para la  actividad.

Fatiga por esfuerzo no sólo predice la participación efectiva en el ejercicio, pero tanto la energía más baja y mayor fatiga por esfuerzo puede ser señal de activación de mecanismos por los que las estatinas pueden afectar negativamente a la salud celular”.

Y  que “los médicos deben tener en cuenta estos efectos secundarios antes de recetar estatinas para los grupos donde hay poca evidencia de salvar la vida”.

Además agregó que “esto incluye a la mayoría de los pacientes sin enfermedad cardíaca, las mujeres y los mayores de 70 años”.

Botiquín.

Me ha tomado muchos meses, pero antes de mi retiro, ya terminaré la construcción de mi "BOTIQUIN" puesto que cada vez me recetan más y más medicamentos y tengo que hacer algo al respecto para llevar una placentera vejez.  Y para no olvidarme de que debo tomar puntualmente las medicinas , hice una lista precisa de qué es, para qué sirve y la dosis recomendada: 

Enfermedad Medicamento Dosis Diaria Alergias  Merlot  1 vaso (Cada hora, hasta que ceda)  Anemia  Cabernet  2 vasos (Antes de los alimentos) Arritmia  SaintEmilion  2 Copas (Repetir de ser necesario)  Bronquitis  Bourgogne o Burdeaux (+Azúcar yCanela )  3 Tazas (Calientito)  Estreñimiento  Anjou Blanc o Vouvray  4 Copas (O hasta que afloje)  Coronarias  Champagne Demisec  3 Vasos (Cada 8 Horas)  Diarrea  Beaujolais Nouveau    X Copas(Hasta dejar de fluir)  Fiebre  Champagne Sec  1 Botella (Bien Fría)  Corazón  Burgundy o Santenay Rouge  1 Vaso (Repetir hasta que se ablande)  Acido Urico  Sancerre o PouillyFume  3 Vasos (Al acostarse)  Hipertensión  Alsace o Sancerre  3 Copas (Tres dosis al día)  Andropausia (o Menopausia)  Openheimer  1 Vaso (Cada 2 Horas)  Depresión  Asti  1 Vaso (Cada que sea necesario)  Obesidad  Rioja  4 Copas (Con cada Comida)  Lombrices  Rosé de Provence  1 Botella (En ayunas)  Reumatismo  Grappa (+ Mota)  2 Copas (Una untada y otra tomada)  Alzheimer  Côte de Beaune  1 Vaso (Tras Otro, porque se olvida)  Melancolía  Tequila Blanco  13 Caballitos (Repartir durante el día, asegurarse de la botana)  Para todo Mal Para todo Bien  Mezcal También  Al gusto, Según se Requiera

Mal de Chagas o la construcción del olvido.

ANUNCIAN FABRICACIÓN DE MEDICAMENTO EN EL PAÍS

(AW) No quedó más 'remedio'. El ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, anunció la producción nacional de un medicamento para tratar la enfermedad de Chagas (Benznidasol) cuya fabricación a nivel mundial había sido discontinuada por un laboratorio multinacional. No hubo sobrado tiempo cuando ya se cumple más de un siglo de existencia de esta enfermedad curable. tomada a tiempo, para asegurar medicación? No hubo sobrado tiempo y vergüenza de contar con sólo dos medicamentos? ---Médicos Sin Fronteras lanzó un llamado de alerta por el agotamiento del stock del benznidazol. Ahora, después de un intento fallido en Brasil y gracias a un acuerdo entre dos laboratorios farmacéuticos locales (Maprimed y Elea), la Fundación Mundo Sano y el Ministerio de Salud de la Nación, la Argentina se convertirá en el único productor mundial del fármaco. Una enfermedad que se distribuye en varios países de América Latina y más allá, hizo posible que las migraciones cambiaran los patrones epidemiológicos. Se hará en la planta de Mataderos de Maprimed, que tiene 90.000 litros de capacidad y una producción de 190 toneladas de medicina anuales, de los cuales exporta el 75% a Estados regulados.